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Fanconi-Anämie

weitere Informationen zu der Erkrankung (ORPHANET)

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Alle Einträge 37

10.8377587 48.384521 Zentrum für solide (ZNS-)Tumoren und seltene hämatologische Erkrankungen des Kindesalters am Universitätsklinikum Augsburg

Zentrum für solide (ZNS-)Tumoren und seltene hämatologische Erkrankungen des Kindesalters am Universitätsklinikum Augsburg

Augsburger Zentrum für Seltene Erkrankungen (AZeSE)

Stenglinstraße 2
86156 Augsburg

0821 4009300
0821 400179300
Webseite
E-Mail

Spezialsprechstunde für rhabdoide Tumoren des Kindesalters
Spezialsprechstunde für Hirntumore des Kindesalters
Spezialsprechstunde für seltene hämatologische Erkrankungen des Kindesalters

Leukämie, akute myeloische
Weichteilsarkom
Hodgkin-Lymphom
Hämoglobinopathie
Sichelzellanämie
Neuroblastom

10.838039730688477 48.38463374580063 Zentrum für Tumordispositionssyndrome (ZeKiTDS) am Universitätsklinikum Augsburg

Zentrum für Tumordispositionssyndrome (ZeKiTDS) am Universitätsklinikum Augsburg

Augsburger Zentrum für Seltene Erkrankungen (AZeSE)

Stenglinstraße 2
86156 Augsburg

0821 4009300
0821 400179330
Webseite
E-Mail

Spezialsprechstunde für Tumordispositionssyndrome im Kindes- und Jugendalter
Spezialsprechstunde für Tumordispositionssyndrome im Erwachsenenalter

Mismatch-Reparatur-Defizienz-Syndrom, konstitutionelles
Neurofibromatose Typ 1
Neoplasie, endokrine multiple
Diamond-Blackfan-Anämie
Von-Hippel-Lindau-Krankheit
Noonan-Syndrom
Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres
Fanconi-Anämie
Li-Fraumeni-Syndrom

13.343078136740345 52.54244032517568 Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Onkologie und Hämatologie an der Charité Berlin

Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Onkologie und Hämatologie an der Charité Berlin

Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450566132
030 450566906
Webseite

Spezialambulanz für Sichelzellkrankheiten
Spezialambulanz für pädiatrische Onkologie
Spezialambulanz für Fanconi-Anämien
Spezialambulanz für Hämostaseologie / Gerinnungsstörungen
Spezialambulanz für Thalassämien
Spezialambulanz für seltene Tumoren des zentralen Nervensystems
Spezialambulanz für Histiozytosen

Sichelzellanämie
Weichteilsarkom
Beta-Thalassämie und verwandte Krankheiten
Alpha-Thalassämie
Knochensarkom
Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten
Langerhans-Zell-Histiozytose der Kindheit
Seltene Gerinnungsstörung
Fanconi-Anämie
Seltener Tumor des Nervensystems

1

14.321518624827169 51.7423937 Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Carl-Thiem-Klinikum Cottbus

Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Carl-Thiem-Klinikum Cottbus

Carl-Thiem-Klinikum Cottbus Zentrum für Seltene und Ungeklärte Erkrankungen des Carl-Thiem-Klinikums Cottbus

Thiemstraße 111
03048 Cottbus

0355 462336
0355 462077
Webseite
E-Mail

Sprechstunde für angeborene Stoffwechselerkrankungen
Sprechstunde für pädiatrische Hämatologie und Onkologie
Sprechstunde für Mukoviszidose
Rheumatologische Sprechstunde

Zystische Fibrose
Fieber-Syndrom, langanhaltendes unerklärbares
Arthritis, idiopathische juvenile
Mischkollagenose

1

6.7910099029541025 51.19641984151768 Zentrum für angeborene Störungen des Knochenmarks und der Blutbildung (ZKMBB) am Universitätsklinikum Düsseldorf

Zentrum für angeborene Störungen des Knochenmarks und der Blutbildung (ZKMBB) am Universitätsklinikum Düsseldorf

Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)

Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf

0211 8116341
0211 8118641
Webseite
E-Mail

Beta-Thalassämie
Anämie, autoimmun-hämolytische
Sichelzellanämie
Diamond-Blackfan-Anämie
Fanconi-Anämie
Alpha-Thalassämie

6.791036725044251 51.1964265647692 Zentrum für Tumorsuszeptibilität im Kindesalter (ZTSK) am Universitätsklinikum Düsseldorf

Zentrum für Tumorsuszeptibilität im Kindesalter (ZTSK) am Universitätsklinikum Düsseldorf

Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)

Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf

0211 8116491
Webseite
E-Mail

Sprechstunde für Erbliche Tumorsyndrome (ETS Sprechstunde)

Akute lymphoblastische T-Vorläuferzell-Leukämie
Leukämie, akute lymphoblastische
Nephroblastom
Weichteilsarkom
Leukämie, akute myeloische
Leukämie, chronische myeloische
Myeloproliferative Neoplasie
Myelodysplastische Syndrome
Akute lymphoblastische B-Vorläuferzell-Leukämie
Neuroblastom

6.9889622926712045 51.43522989775455 Zentrum für Menschen mit Hämoglobinopathien am Universitätsklinikum Essen

Zentrum für Menschen mit Hämoglobinopathien am Universitätsklinikum Essen

Universitätsklinikum Essen Essener Zentrum für Seltene Erkrankungen (EZSE)

Hufelandstr. 55
45147 Essen

0201 7237257
Webseite
E-Mail

Spezialsprechstunde Hämostaseologie
Spezialsprechstunde für Hämoglobinopathien
Spezialsprechstunde für Faconi-Änämie / Tumorprädispositionssprechstunde
Pädiatrische Hämoglobinopathien
Pädiatrische Hämostaseologie
Spezialsprechstunde für Anämie, Leukopenie, Immundefekte

Amyloidose
Sichelzellanämie
Hämoglobinopathie
Von-Willebrand-Syndrom
Aplastische Anämie, seltene
Alpha-Thalassämie
Beta-Thalassämie
Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
Kälteagglutininkrankheit

1

7.843122482299806 48.00332572360951 Zentrum für angeborene und erworbene Blutkrankheiten am Universitätsklinikum Freiburg

Zentrum für angeborene und erworbene Blutkrankheiten am Universitätsklinikum Freiburg

Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE) Universitätsklinikum Freiburg

Mathildenstraße 1
79106 Freiburg

0761 27045203
0761 27046990
Webseite
E-Mail

Hämoglobinopathie
Alpha-Thalassämie
Anämie, autoimmun-hämolytische
Sichelzellanämie
Myeloproliferative Neoplasie

1

9.973515272140505 53.59139997720704 Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE) Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)

Martinistraße 52
20251 Hamburg

040 741054270
040 741054601
Webseite
E-Mail

Sprechstunde für Hämoglobinopathien und seltene Anämien
Sprechstunde für pädiatrische Onkologie
Hämophilie-Ambulanz und Sprechstunde für Gerinnungsstörungen
Sprechstunde für Stammzelltransplantation bei seltenen Erkrankungen
Immundefektsprechstunde

Skelettdysplasie-T-Zell-Immundefekt-Entwicklungsverzögerung-Syndrom
T- und B-Zell-Immundefekt, kombinierter
Weichteilsarkom, alveoläres
Alpha-Thalassämie
Faktor V-Mangel, kongenitaler
Sichelzellanämie
Rhabdomyosarkom
Medulloblastom
Fanconi-Anämie
Von-Willebrand-Syndrom
Hämophilie
Beta-Thalassämie
Retinoblastom

9.804349751361295 52.38359095 Zentrum für Fanconi-Anämie der Medizinischen Hochschule Hannover

Zentrum für Fanconi-Anämie der Medizinischen Hochschule Hannover

Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover Medizinische Hochschule Hannover

Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover

0511 5323719
0511 532161133
Webseite
E-Mail

Fanconi-Anämie

9.803216457366945 52.38394933994348 Zentrum für Blutbildungsstörung der Medizinischen Hochschule Hannover

Zentrum für Blutbildungsstörung der Medizinischen Hochschule Hannover

Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover Medizinische Hochschule Hannover

Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover

0511 5323719
0511 532161133
Webseite
E-Mail

Anämie, dyserythropoetische kongenitale
Seltene Blutgerinnungsstörung durch Blutplättchenanomalie
Anämie, konstitutionelle sideroblastische
Neutropenie, konstitutionelle
Aplastische Anämie, konstitutionelle seltene
Retikuläre Dysgenesie

8.662117730709333 49.4176901 Zentrum für seltene Blutkrankheiten am Universitätsklinikum Heidelberg

Zentrum für seltene Blutkrankheiten am Universitätsklinikum Heidelberg

Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg Universitätsklinikum Heidelberg

Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg

06221 568381
06221 564501
Webseite
E-Mail

Fanconi-Anämie
Hämophilie
Anämie, seltene
Thrombophilie, hereditäre, seltene
Immundefektsyndrom, variables
Diamond-Blackfan-Anämie
Immundefekt, kombinierter schwerer

7.343416213989259 49.30900819783522 Klinik für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes

Klinik für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes

Universitätsklinikum des Saarlandes Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS)

Kirrberger Straße 100
66424 Homburg / Saar

06841 1628411
06841 1628435
Webseite
E-Mail

Aplastische Anämie, seltene
Fanconi-Anämie
Diamond-Blackfan-Anämie
Beta-Thalassämie
Alpha-Thalassämie
Shwachman-Diamond-Syndrom

10.142887327438675 54.3304953 Klinik für Kinder- und Jugendmedizin I am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel

Klinik für Kinder- und Jugendmedizin I am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel

Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel

Arnold-Heller-Straße 3
24105 Kiel

0431 50020102
0431 50020104
Webseite
E-Mail

Kinderrheumatologische Sprechstunde
Spezialambulanz für Kinderonkologie und -Hämatologie
Kindernephrologische Sprechstunde

CREST-Syndrom
Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive
Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis
Mittelmeerfieber, familiäres
Immunthrombozytopenie
Fanconi-Anämie
Shwachman-Diamond-Syndrom
Marinesco-Sjögren-Syndrom
Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
Mischkollagenose
Sarkoidose
Tumornekrosefaktor-Rezeptor 1-assoziiertes periodisches Fieber-Syndrom
Granulomatose mit Polyangiitis
Arthritis, idiopathische juvenile, polyartikuläre
Immunoglobulin A-Vaskulitis

7.56481771959345 50.3557742 Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein

Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein

Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH

Koblenzer Straße 115-155
56073 Koblenz

0261 4992602
0261 4992600
Webseite
E-Mail

Alpha-Thalassämie
Sichelzellanämie
Sphärozytose, hereditäre
Beta-Thalassämie

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Syndrome mit erhöhtem Tumorrisiko am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Syndrome mit erhöhtem Tumorrisiko am Universitätsklinikum Köln

Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK Uniklinik Köln

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47897684
0221 4781460221
Webseite
E-Mail

Bannayan-Riley-Ruvalcaba-Syndrom
Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Bloom-Syndrom
Neoplasie, endokrine multiple
Costello-Syndrom
Bohring-Opitz-Syndrom
Ataxia-Teleangiectasia
Cowden-Syndrom

6.568917632102967 51.32078973653774 Zentrum für Kinderheilkunde und Jugendmedizin am HELIOS Klinikum Krefeld

Zentrum für Kinderheilkunde und Jugendmedizin am HELIOS Klinikum Krefeld

HELIOS Klinikum Krefeld

Lutherplatz 40
47805 Krefeld

02151 322301
02151 322334
Webseite
E-Mail

Ambulanz für pädiatrische Immunologie und Rheumatologie
Ambulanz für Fanconi-Anämie im Kinderonkologischen Zentrum

Fanconi-Anämie
Arthritis, idiopathische juvenile

11.5985231 48.1380699 Zentrum für Familiären Brust- und Eierstockkrebs am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München

Zentrum für Familiären Brust- und Eierstockkrebs am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München

Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München

Ismaninger Straße 19
81675 München

089 41406751
089 41407410
Webseite
E-Mail

Brust- und/oder Ovarialkrebssyndrom, hereditäres
Fanconi-Anämie
Li-Fraumeni-Syndrom
Magenkarzinom, diffuses hereditäres
Cowden-Syndrom
Ataxia-Teleangiectasia

11.5638617 48.1294423 Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München

Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München

LMU Klinikum München Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum

Frauenlobstrasse 9 - 11
80337 München

089 440056391
089 440056202
Webseite
E-Mail

Spezialsprechstunde für Genodermatosen
Spezialsprechstunde für Mastozytosen
Spezialsprechstunde kutane Lymphome
Spezialsprechstunde für seltene Haarekrankungen
Spezialsprechstunde für Kollagenosen
Spezialsprechstunde für Autoinflammationserkrankungen und Akne inversa
Spezialsprechstunde für seltene Hauttumoren
Spezialsprechstunde für das Birt-Hogg-Dubé Syndrom
Spezialsprechstunde für pädiatrische Dermatologie
Spezialsprechstunde für bullöse Autoimmunkrankheiten

Trichothiodystrophie
Xanthogranulom, juveniles
Ektodermale Dysplasie
Incontinentia pigmenti
Griscelli-Syndrom
Lupus erythematodes, diskoider
Lupus erythematodes, kutaner seltener
Ringelhaare
Palmoplantarkeratose, hereditäre
Pachyonychia congenita
PAPA-Syndrom
Ichthyose
Birt-Hogg-Dubé-Syndrom

1

7.596187591552735 51.96074943419335 Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster

Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster

Centrum für seltene Erkrankungen Münster Universitätsklinikum Münster (UKM)

Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster

0251 8347742
0251 8347828
Webseite
E-Mail

Ambulanz für pädiatrische Hämatologie und Onkologie
Spezialsprechstunde für Blutgerinnungsstörungen
Ambulanz für histiozytäre Erkrankungen im Kindesalter

Langerhans-Zell-Histiozytose der Kindheit
Seltene Gerinnungsstörung
Hämophagozytose-Syndrom

12.08712598842719 48.987895699999996 Zentrum für Hämoglobinopathien und andere seltene Erkrankungen der Blutbildung am Universitätsklinikum Regensburg

Zentrum für Hämoglobinopathien und andere seltene Erkrankungen der Blutbildung am Universitätsklinikum Regensburg

Universitätsklinikum Regensburg Zentrum für Seltene Erkrankungen Regensburg (ZSER)

Franz-Josef-Strauss-Allee 11
93053 Regensburg

0941 9442101
0941 9442102
Webseite
E-Mail

Sichelzell-Sprechstunde
Thalassämie-Sprechstunde
Sprechstunde für Knochenmarksinsuffizienz

7.181748729598999 50.7753359 Asklepios Kinderklinik Sankt Augustin

Asklepios Kinderklinik Sankt Augustin

Arnold-Janssen Straße 29
53757 Sankt Augustin

02241 2490
02241 249403
Webseite
E-Mail

Spezialsprechstunde für Mukoviszidose
Spezialsprechstunde für Hämatologie und Onkologie
Spezialsprechstunde für Kinderrheumatologie
Spezialambulanz für Syringomelie und begleitende Erkrankungen

Zystische Fibrose
Beta-Thalassämie
Sichelzellanämie
Arthritis, idiopathische juvenile
Syringomyelie
Alpha-Thalassämie

1

9.173240661621096 48.7835472950952 Pädiatrie 5 – Onkologie, Hämatologie und Immunologie am Klinikum Stuttgart

Pädiatrie 5 – Onkologie, Hämatologie und Immunologie am Klinikum Stuttgart

Klinikum Stuttgart

Kriegsbergstraße 62
70174 Stuttgart

0711 27872461
0711 27872462
Webseite
E-Mail

Hämatologisch-onkologische Ambulanz
Spezialambulanz für Gerinnungsstörungen
Spezialambulanz für Patienten mit Osteosarkom

Knochensarkom
Seltene Gerinnungsstörung

9.03899619780523 48.5307926 Zentrum für Seltene pädiatrische Tumoren, hämatologische und immunologische Erkrankungen am Universitätsklinikum Tübingen

Zentrum für Seltene pädiatrische Tumoren, hämatologische und immunologische Erkrankungen am Universitätsklinikum Tübingen

Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen

Hoppe-Seyler-Straße 1
72076 Tübingen

07071 2983773
07071 2925131
Webseite
E-Mail

Sprechstunde für erbliche onkologische und hämatologische Erkrankungen in der Pädiatrie
Ambulanz für pädiatrische Hämatologie und Onkologie

Gorlin-Syndrom
Neutropenie, zyklische
Hepatoblastom
Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
Myelodysplastische Syndrome
Melanom, familiäres
Pankreasblastom

9.9925123 48.4108529 Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm

Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm

Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm

Eythstrasse 24
89075 Ulm

0731 50057076
Webseite
E-Mail

Anämie, seltene
Thrombozytopenie, autoimmune
Beta-Thalassämie
Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
Immundefekt, kombinierter schwerer
Sichelzellanämie
Sphärozytose, hereditäre
Immundysregulation mit Immundefekt
Immundefekt mit vorwiegender Beeinträchtigung der Antikörper-Produktion
Polyzythämie
Alpha-Thalassämie
Phagozytendefekt, kongenitaler (Funktion und/oder Anzahl)
Syndrome mit kombiniertem Immundefekt
Primärer Immundefekt durch Anomalie des angeborenen Immunsystems
Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit

9.9538007 49.8007685 Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg

Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg

Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg

Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg

0931 20127728
Webseite
E-Mail

Alpha-Thalassämie
Stomatozytose, hereditäre
Thrombasthenie Glanzmann
Sichelzellanämie
Bernard-Soulier-Syndrom
Beta-Thalassämie und verwandte Krankheiten
Fanconi-Anämie
Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten
Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase
Hämoglobinopathie
MYH9-assoziierte Krankheiten
Anämie, dyserythropoetische kongenitale
Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel der Klasse I
Sphärozytose, hereditäre
Hermansky-Pudlak-Syndrom

13.3473804 52.5422772 Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450569122
030 450569915
Webseite

Spezialambulanz für hereditären Brustkrebs
Spezialambulanz für hereditären Darmkrebs
Spezialsprechstunde Marfan-Syndrom
Spezialambulanz für Syndromologie/Mentale Retardierung
Spezialambulanz für Skelettdysplasien
Spezialambulanz für Extremitätenfehlbildungen

Seltene genetisch bedingte Störung der Knochenentwicklung
Brustkrebs, hereditärer
Neurofibromatose Typ 1
Turner-Syndrom
Extremitätenfehlbildung, kongenitale
Prader-Willi-Syndrom
Marfan-Syndrom
Seltene syndromale Intelligenzminderung

11.0115713 49.6032289 Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Universitätsklinikum Erlangen

Schwabachanlage 10
91054 Erlangen

09131 8522318
09131 8523232
Webseite
E-Mail

Familiäres Brust- und Eierstockkrebszentrum

Schwannomatose, NF2-assoziierte
Silver-Russell-Syndrom
Immundefektsyndrom, variables
Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
Ataxia-Teleangiectasia
Li-Fraumeni-Syndrom
Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres
Von-Hippel-Lindau-Krankheit
Xeroderma pigmentosum
Ovarialkrebs, familiärer
Noonan-Syndrom
Diamond-Blackfan-Anämie
Mismatch-Reparatur-Defizienz-Syndrom, konstitutionelles
Retinoblastom, familiäres
Beckwith-Wiedemann-Syndrom

8.6312202 50.1749445 bio.logis - Zentrum für Humangenetik Frankfurt

bio.logis - Zentrum für Humangenetik Frankfurt

Altenhöferallee 3
60438 Frankfurt am Main

069 34871161
Webseite
E-Mail

Frasier-Syndrom
Kallmann-Syndrom
Waardenburg-Syndrom
Noonan-Syndrom
Fragiles X-Syndrom
Prader-Willi-Syndrom
Rubinstein-Taybi-Syndrom
Adrenogenitales Syndrom
Fabry-Syndrom
Rett-Syndrom
Muckle-Wells-Syndrom
CHARGE-Syndrom
MIRAGE-Syndrom
Fanconi-Anämie

9.973563551902773 53.59136495324717 Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)

Martinistraße 52
20251 Hamburg

040 741053125
040 741055138
Webseite
E-Mail

Schwannomatose, NF2-assoziierte
Silver-Russell-Syndrom
Ataxia-Teleangiectasia
Von-Hippel-Lindau-Krankheit
Vererbtes Nierenzell-Krebsprädispositionssyndrom
Maffucci-Syndrom
Noonan-Syndrom
Costello-Syndrom
Li-Fraumeni-Syndrom
Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Cockayne-Syndrom
Ovarialkrebs, familiärer
Diamond-Blackfan-Anämie
Xeroderma pigmentosum
APC-abhängige adenomatöse attenuierte familiäre Polyposis

8.04988282752832 49.98209975 Bioscientia Zentrum für Humangenetik

Bioscientia Zentrum für Humangenetik

Konrad-Adenauer-Straße 17
55128 Ingelheim

06132 781411
06132 781194
Webseite
E-Mail

MODY
Nachtblindheit, kongenitale stationäre
Brustkrebs, hereditärer
Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive
Eierstockkrebs
Hypercholanämie, familiäre
Paroxysmale kinesiogene Dyskinesie

9.055138 48.5381605 CeGaT GmbH

CeGaT GmbH

Paul-Ehrlich-Straße 23
72076 Tübingen

07071 5654455
07071 5654456
Webseite
E-Mail

Retinitis pigmentosa
Alport-Syndrom
Angelman-Syndrom
Bartter-Syndrom

13.5685855 52.5259837 Aplastische Anämie & PNH e.V.

Aplastische Anämie & PNH e.V.

Postfach 520325
12593 Berlin

030 549094080
Webseite
E-Mail

Aplastische Anämie, idiopathische
Aplastische Anämie, seltene
Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale

7.094868482344385 50.734953399999995 Deutsche Leukämie- & Lymphom-Hilfe e.V.

Deutsche Leukämie- & Lymphom-Hilfe e.V.

Thomas-Mann-Straße 40

53111 Bonn

0228 33889200
Webseite
E-Mail

Hodgkin-Lymphom
Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
Leukämie, akute lymphoblastische
Myelom, multiples
Leukämie, akute myeloische
Myelodysplastische Syndrome
Myeloproliferative Neoplasie
Aplastische Anämie, seltene
B-Zell-Lymphom, diffuses großzelliges

9.2551702 49.8183553 Deutsche Fanconi-Anämie-Hilfe e.V.

Deutsche Fanconi-Anämie-Hilfe e.V.

Hinterhohl 14

63863 Eschau

06349 9630060
Webseite
E-Mail

Fanconi-Anämie

6.969449758726115 50.95427987648859 Stiftung Lichterzellen

Stiftung Lichterzellen

Oppenheimstraße 11

50668 Köln

0221 57772276
Webseite
E-Mail

Hereditäre Aplastische Anämie, isolierte Form
Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
Aplastische Anämie, idiopathische
Aplastische Anämie, erworbene seltene
Aplastische Anämie, seltene

8.427404073529413 49.988968799999995 Leukämiehilfe RHEIN-MAIN e.V.

Leukämiehilfe RHEIN-MAIN e.V.

Haßlocher Str. 118

65428 Rüsselsheim

06142 32240
Webseite
E-Mail

Myelodysplastische Syndrome
Makroglobulinämie Waldenström
Hodgkin-Lymphom
Amyloidose
Leukämie, akute lymphoblastische
Mantelzell-Lymphom
Myelom, multiples
Leukämie, chronische myeloische

Übergeordnete Einrichtungen 0

Genetische Beratungen 6

13.3473804 52.5422772 Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450569122
030 450569915
Webseite

Spezialambulanz für hereditären Brustkrebs
Spezialambulanz für hereditären Darmkrebs
Spezialsprechstunde Marfan-Syndrom
Spezialambulanz für Syndromologie/Mentale Retardierung
Spezialambulanz für Skelettdysplasien
Spezialambulanz für Extremitätenfehlbildungen

Seltene genetisch bedingte Störung der Knochenentwicklung
Brustkrebs, hereditärer
Neurofibromatose Typ 1
Turner-Syndrom
Extremitätenfehlbildung, kongenitale
Prader-Willi-Syndrom
Marfan-Syndrom
Seltene syndromale Intelligenzminderung

11.0115713 49.6032289 Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Universitätsklinikum Erlangen

Schwabachanlage 10
91054 Erlangen

09131 8522318
09131 8523232
Webseite
E-Mail

Familiäres Brust- und Eierstockkrebszentrum

Schwannomatose, NF2-assoziierte
Silver-Russell-Syndrom
Immundefektsyndrom, variables
Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
Ataxia-Teleangiectasia
Li-Fraumeni-Syndrom
Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres
Von-Hippel-Lindau-Krankheit
Xeroderma pigmentosum
Ovarialkrebs, familiärer
Noonan-Syndrom
Diamond-Blackfan-Anämie
Mismatch-Reparatur-Defizienz-Syndrom, konstitutionelles
Retinoblastom, familiäres
Beckwith-Wiedemann-Syndrom

8.6312202 50.1749445 bio.logis - Zentrum für Humangenetik Frankfurt

bio.logis - Zentrum für Humangenetik Frankfurt

Altenhöferallee 3
60438 Frankfurt am Main

069 34871161
Webseite
E-Mail

Frasier-Syndrom
Kallmann-Syndrom
Waardenburg-Syndrom
Noonan-Syndrom
Fragiles X-Syndrom
Prader-Willi-Syndrom
Rubinstein-Taybi-Syndrom
Adrenogenitales Syndrom
Fabry-Syndrom
Rett-Syndrom
Muckle-Wells-Syndrom
CHARGE-Syndrom
MIRAGE-Syndrom
Fanconi-Anämie

9.973563551902773 53.59136495324717 Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)

Martinistraße 52
20251 Hamburg

040 741053125
040 741055138
Webseite
E-Mail

Schwannomatose, NF2-assoziierte
Silver-Russell-Syndrom
Ataxia-Teleangiectasia
Von-Hippel-Lindau-Krankheit
Vererbtes Nierenzell-Krebsprädispositionssyndrom
Maffucci-Syndrom
Noonan-Syndrom
Costello-Syndrom
Li-Fraumeni-Syndrom
Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Cockayne-Syndrom
Ovarialkrebs, familiärer
Diamond-Blackfan-Anämie
Xeroderma pigmentosum
APC-abhängige adenomatöse attenuierte familiäre Polyposis

8.04988282752832 49.98209975 Bioscientia Zentrum für Humangenetik

Bioscientia Zentrum für Humangenetik

Konrad-Adenauer-Straße 17
55128 Ingelheim

06132 781411
06132 781194
Webseite
E-Mail

MODY
Nachtblindheit, kongenitale stationäre
Brustkrebs, hereditärer
Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive
Eierstockkrebs
Hypercholanämie, familiäre
Paroxysmale kinesiogene Dyskinesie

9.055138 48.5381605 CeGaT GmbH

CeGaT GmbH

Paul-Ehrlich-Straße 23
72076 Tübingen

07071 5654455
07071 5654456
Webseite
E-Mail

Retinitis pigmentosa
Alport-Syndrom
Angelman-Syndrom
Bartter-Syndrom

Versorgungseinrichtungen 26

10.8377587 48.384521 Zentrum für solide (ZNS-)Tumoren und seltene hämatologische Erkrankungen des Kindesalters am Universitätsklinikum Augsburg

Zentrum für solide (ZNS-)Tumoren und seltene hämatologische Erkrankungen des Kindesalters am Universitätsklinikum Augsburg

Augsburger Zentrum für Seltene Erkrankungen (AZeSE)

Stenglinstraße 2
86156 Augsburg

0821 4009300
0821 400179300
Webseite
E-Mail

Spezialsprechstunde für rhabdoide Tumoren des Kindesalters
Spezialsprechstunde für Hirntumore des Kindesalters
Spezialsprechstunde für seltene hämatologische Erkrankungen des Kindesalters

Leukämie, akute myeloische
Weichteilsarkom
Hodgkin-Lymphom
Hämoglobinopathie
Sichelzellanämie
Neuroblastom

10.838039730688477 48.38463374580063 Zentrum für Tumordispositionssyndrome (ZeKiTDS) am Universitätsklinikum Augsburg

Zentrum für Tumordispositionssyndrome (ZeKiTDS) am Universitätsklinikum Augsburg

Augsburger Zentrum für Seltene Erkrankungen (AZeSE)

Stenglinstraße 2
86156 Augsburg

0821 4009300
0821 400179330
Webseite
E-Mail

Spezialsprechstunde für Tumordispositionssyndrome im Kindes- und Jugendalter
Spezialsprechstunde für Tumordispositionssyndrome im Erwachsenenalter

Mismatch-Reparatur-Defizienz-Syndrom, konstitutionelles
Neurofibromatose Typ 1
Neoplasie, endokrine multiple
Diamond-Blackfan-Anämie
Von-Hippel-Lindau-Krankheit
Noonan-Syndrom
Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres
Fanconi-Anämie
Li-Fraumeni-Syndrom

13.343078136740345 52.54244032517568 Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Onkologie und Hämatologie an der Charité Berlin

Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Onkologie und Hämatologie an der Charité Berlin

Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450566132
030 450566906
Webseite

Spezialambulanz für Sichelzellkrankheiten
Spezialambulanz für pädiatrische Onkologie
Spezialambulanz für Fanconi-Anämien
Spezialambulanz für Hämostaseologie / Gerinnungsstörungen
Spezialambulanz für Thalassämien
Spezialambulanz für seltene Tumoren des zentralen Nervensystems
Spezialambulanz für Histiozytosen

Sichelzellanämie
Weichteilsarkom
Beta-Thalassämie und verwandte Krankheiten
Alpha-Thalassämie
Knochensarkom
Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten
Langerhans-Zell-Histiozytose der Kindheit
Seltene Gerinnungsstörung
Fanconi-Anämie
Seltener Tumor des Nervensystems

1

14.321518624827169 51.7423937 Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Carl-Thiem-Klinikum Cottbus

Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Carl-Thiem-Klinikum Cottbus

Carl-Thiem-Klinikum Cottbus Zentrum für Seltene und Ungeklärte Erkrankungen des Carl-Thiem-Klinikums Cottbus

Thiemstraße 111
03048 Cottbus

0355 462336
0355 462077
Webseite
E-Mail

Sprechstunde für angeborene Stoffwechselerkrankungen
Sprechstunde für pädiatrische Hämatologie und Onkologie
Sprechstunde für Mukoviszidose
Rheumatologische Sprechstunde

Zystische Fibrose
Fieber-Syndrom, langanhaltendes unerklärbares
Arthritis, idiopathische juvenile
Mischkollagenose

1

6.7910099029541025 51.19641984151768 Zentrum für angeborene Störungen des Knochenmarks und der Blutbildung (ZKMBB) am Universitätsklinikum Düsseldorf

Zentrum für angeborene Störungen des Knochenmarks und der Blutbildung (ZKMBB) am Universitätsklinikum Düsseldorf

Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)

Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf

0211 8116341
0211 8118641
Webseite
E-Mail

Beta-Thalassämie
Anämie, autoimmun-hämolytische
Sichelzellanämie
Diamond-Blackfan-Anämie
Fanconi-Anämie
Alpha-Thalassämie

6.791036725044251 51.1964265647692 Zentrum für Tumorsuszeptibilität im Kindesalter (ZTSK) am Universitätsklinikum Düsseldorf

Zentrum für Tumorsuszeptibilität im Kindesalter (ZTSK) am Universitätsklinikum Düsseldorf

Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)

Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf

0211 8116491
Webseite
E-Mail

Sprechstunde für Erbliche Tumorsyndrome (ETS Sprechstunde)

Akute lymphoblastische T-Vorläuferzell-Leukämie
Leukämie, akute lymphoblastische
Nephroblastom
Weichteilsarkom
Leukämie, akute myeloische
Leukämie, chronische myeloische
Myeloproliferative Neoplasie
Myelodysplastische Syndrome
Akute lymphoblastische B-Vorläuferzell-Leukämie
Neuroblastom

6.9889622926712045 51.43522989775455 Zentrum für Menschen mit Hämoglobinopathien am Universitätsklinikum Essen

Zentrum für Menschen mit Hämoglobinopathien am Universitätsklinikum Essen

Universitätsklinikum Essen Essener Zentrum für Seltene Erkrankungen (EZSE)

Hufelandstr. 55
45147 Essen

0201 7237257
Webseite
E-Mail

Spezialsprechstunde Hämostaseologie
Spezialsprechstunde für Hämoglobinopathien
Spezialsprechstunde für Faconi-Änämie / Tumorprädispositionssprechstunde
Pädiatrische Hämoglobinopathien
Pädiatrische Hämostaseologie
Spezialsprechstunde für Anämie, Leukopenie, Immundefekte

Amyloidose
Sichelzellanämie
Hämoglobinopathie
Von-Willebrand-Syndrom
Aplastische Anämie, seltene
Alpha-Thalassämie
Beta-Thalassämie
Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
Kälteagglutininkrankheit

1

7.843122482299806 48.00332572360951 Zentrum für angeborene und erworbene Blutkrankheiten am Universitätsklinikum Freiburg

Zentrum für angeborene und erworbene Blutkrankheiten am Universitätsklinikum Freiburg

Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE) Universitätsklinikum Freiburg

Mathildenstraße 1
79106 Freiburg

0761 27045203
0761 27046990
Webseite
E-Mail

Hämoglobinopathie
Alpha-Thalassämie
Anämie, autoimmun-hämolytische
Sichelzellanämie
Myeloproliferative Neoplasie

1

9.973515272140505 53.59139997720704 Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE) Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)

Martinistraße 52
20251 Hamburg

040 741054270
040 741054601
Webseite
E-Mail

Sprechstunde für Hämoglobinopathien und seltene Anämien
Sprechstunde für pädiatrische Onkologie
Hämophilie-Ambulanz und Sprechstunde für Gerinnungsstörungen
Sprechstunde für Stammzelltransplantation bei seltenen Erkrankungen
Immundefektsprechstunde

Skelettdysplasie-T-Zell-Immundefekt-Entwicklungsverzögerung-Syndrom
T- und B-Zell-Immundefekt, kombinierter
Weichteilsarkom, alveoläres
Alpha-Thalassämie
Faktor V-Mangel, kongenitaler
Sichelzellanämie
Rhabdomyosarkom
Medulloblastom
Fanconi-Anämie
Von-Willebrand-Syndrom
Hämophilie
Beta-Thalassämie
Retinoblastom

9.804349751361295 52.38359095 Zentrum für Fanconi-Anämie der Medizinischen Hochschule Hannover

Zentrum für Fanconi-Anämie der Medizinischen Hochschule Hannover

Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover Medizinische Hochschule Hannover

Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover

0511 5323719
0511 532161133
Webseite
E-Mail

Fanconi-Anämie

9.803216457366945 52.38394933994348 Zentrum für Blutbildungsstörung der Medizinischen Hochschule Hannover

Zentrum für Blutbildungsstörung der Medizinischen Hochschule Hannover

Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover Medizinische Hochschule Hannover

Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover

0511 5323719
0511 532161133
Webseite
E-Mail

Anämie, dyserythropoetische kongenitale
Seltene Blutgerinnungsstörung durch Blutplättchenanomalie
Anämie, konstitutionelle sideroblastische
Neutropenie, konstitutionelle
Aplastische Anämie, konstitutionelle seltene
Retikuläre Dysgenesie

8.662117730709333 49.4176901 Zentrum für seltene Blutkrankheiten am Universitätsklinikum Heidelberg

Zentrum für seltene Blutkrankheiten am Universitätsklinikum Heidelberg

Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg Universitätsklinikum Heidelberg

Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg

06221 568381
06221 564501
Webseite
E-Mail

Fanconi-Anämie
Hämophilie
Anämie, seltene
Thrombophilie, hereditäre, seltene
Immundefektsyndrom, variables
Diamond-Blackfan-Anämie
Immundefekt, kombinierter schwerer

7.343416213989259 49.30900819783522 Klinik für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes

Klinik für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes

Universitätsklinikum des Saarlandes Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS)

Kirrberger Straße 100
66424 Homburg / Saar

06841 1628411
06841 1628435
Webseite
E-Mail

Aplastische Anämie, seltene
Fanconi-Anämie
Diamond-Blackfan-Anämie
Beta-Thalassämie
Alpha-Thalassämie
Shwachman-Diamond-Syndrom

10.142887327438675 54.3304953 Klinik für Kinder- und Jugendmedizin I am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel

Klinik für Kinder- und Jugendmedizin I am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel

Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel

Arnold-Heller-Straße 3
24105 Kiel

0431 50020102
0431 50020104
Webseite
E-Mail

Kinderrheumatologische Sprechstunde
Spezialambulanz für Kinderonkologie und -Hämatologie
Kindernephrologische Sprechstunde

CREST-Syndrom
Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive
Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis
Mittelmeerfieber, familiäres
Immunthrombozytopenie
Fanconi-Anämie
Shwachman-Diamond-Syndrom
Marinesco-Sjögren-Syndrom
Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
Mischkollagenose
Sarkoidose
Tumornekrosefaktor-Rezeptor 1-assoziiertes periodisches Fieber-Syndrom
Granulomatose mit Polyangiitis
Arthritis, idiopathische juvenile, polyartikuläre
Immunoglobulin A-Vaskulitis

7.56481771959345 50.3557742 Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein

Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein

Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH

Koblenzer Straße 115-155
56073 Koblenz

0261 4992602
0261 4992600
Webseite
E-Mail

Alpha-Thalassämie
Sichelzellanämie
Sphärozytose, hereditäre
Beta-Thalassämie

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Syndrome mit erhöhtem Tumorrisiko am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Syndrome mit erhöhtem Tumorrisiko am Universitätsklinikum Köln

Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK Uniklinik Köln

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47897684
0221 4781460221
Webseite
E-Mail

Bannayan-Riley-Ruvalcaba-Syndrom
Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Bloom-Syndrom
Neoplasie, endokrine multiple
Costello-Syndrom
Bohring-Opitz-Syndrom
Ataxia-Teleangiectasia
Cowden-Syndrom

6.568917632102967 51.32078973653774 Zentrum für Kinderheilkunde und Jugendmedizin am HELIOS Klinikum Krefeld

Zentrum für Kinderheilkunde und Jugendmedizin am HELIOS Klinikum Krefeld

HELIOS Klinikum Krefeld

Lutherplatz 40
47805 Krefeld

02151 322301
02151 322334
Webseite
E-Mail

Ambulanz für pädiatrische Immunologie und Rheumatologie
Ambulanz für Fanconi-Anämie im Kinderonkologischen Zentrum

Fanconi-Anämie
Arthritis, idiopathische juvenile

11.5985231 48.1380699 Zentrum für Familiären Brust- und Eierstockkrebs am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München

Zentrum für Familiären Brust- und Eierstockkrebs am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München

Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München

Ismaninger Straße 19
81675 München

089 41406751
089 41407410
Webseite
E-Mail

Brust- und/oder Ovarialkrebssyndrom, hereditäres
Fanconi-Anämie
Li-Fraumeni-Syndrom
Magenkarzinom, diffuses hereditäres
Cowden-Syndrom
Ataxia-Teleangiectasia

11.5638617 48.1294423 Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München

Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München

LMU Klinikum München Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum

Frauenlobstrasse 9 - 11
80337 München

089 440056391
089 440056202
Webseite
E-Mail

Spezialsprechstunde für Genodermatosen
Spezialsprechstunde für Mastozytosen
Spezialsprechstunde kutane Lymphome
Spezialsprechstunde für seltene Haarekrankungen
Spezialsprechstunde für Kollagenosen
Spezialsprechstunde für Autoinflammationserkrankungen und Akne inversa
Spezialsprechstunde für seltene Hauttumoren
Spezialsprechstunde für das Birt-Hogg-Dubé Syndrom
Spezialsprechstunde für pädiatrische Dermatologie
Spezialsprechstunde für bullöse Autoimmunkrankheiten

Trichothiodystrophie
Xanthogranulom, juveniles
Ektodermale Dysplasie
Incontinentia pigmenti
Griscelli-Syndrom
Lupus erythematodes, diskoider
Lupus erythematodes, kutaner seltener
Ringelhaare
Palmoplantarkeratose, hereditäre
Pachyonychia congenita
PAPA-Syndrom
Ichthyose
Birt-Hogg-Dubé-Syndrom

1

7.596187591552735 51.96074943419335 Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster

Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster

Centrum für seltene Erkrankungen Münster Universitätsklinikum Münster (UKM)

Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster

0251 8347742
0251 8347828
Webseite
E-Mail

Ambulanz für pädiatrische Hämatologie und Onkologie
Spezialsprechstunde für Blutgerinnungsstörungen
Ambulanz für histiozytäre Erkrankungen im Kindesalter

Langerhans-Zell-Histiozytose der Kindheit
Seltene Gerinnungsstörung
Hämophagozytose-Syndrom

12.08712598842719 48.987895699999996 Zentrum für Hämoglobinopathien und andere seltene Erkrankungen der Blutbildung am Universitätsklinikum Regensburg

Zentrum für Hämoglobinopathien und andere seltene Erkrankungen der Blutbildung am Universitätsklinikum Regensburg

Universitätsklinikum Regensburg Zentrum für Seltene Erkrankungen Regensburg (ZSER)

Franz-Josef-Strauss-Allee 11
93053 Regensburg

0941 9442101
0941 9442102
Webseite
E-Mail

Sichelzell-Sprechstunde
Thalassämie-Sprechstunde
Sprechstunde für Knochenmarksinsuffizienz

7.181748729598999 50.7753359 Asklepios Kinderklinik Sankt Augustin

Asklepios Kinderklinik Sankt Augustin

Arnold-Janssen Straße 29
53757 Sankt Augustin

02241 2490
02241 249403
Webseite
E-Mail

Spezialsprechstunde für Mukoviszidose
Spezialsprechstunde für Hämatologie und Onkologie
Spezialsprechstunde für Kinderrheumatologie
Spezialambulanz für Syringomelie und begleitende Erkrankungen

Zystische Fibrose
Beta-Thalassämie
Sichelzellanämie
Arthritis, idiopathische juvenile
Syringomyelie
Alpha-Thalassämie

1

9.173240661621096 48.7835472950952 Pädiatrie 5 – Onkologie, Hämatologie und Immunologie am Klinikum Stuttgart

Pädiatrie 5 – Onkologie, Hämatologie und Immunologie am Klinikum Stuttgart

Klinikum Stuttgart

Kriegsbergstraße 62
70174 Stuttgart

0711 27872461
0711 27872462
Webseite
E-Mail

Hämatologisch-onkologische Ambulanz
Spezialambulanz für Gerinnungsstörungen
Spezialambulanz für Patienten mit Osteosarkom

Knochensarkom
Seltene Gerinnungsstörung

9.03899619780523 48.5307926 Zentrum für Seltene pädiatrische Tumoren, hämatologische und immunologische Erkrankungen am Universitätsklinikum Tübingen

Zentrum für Seltene pädiatrische Tumoren, hämatologische und immunologische Erkrankungen am Universitätsklinikum Tübingen

Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen

Hoppe-Seyler-Straße 1
72076 Tübingen

07071 2983773
07071 2925131
Webseite
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Sprechstunde für erbliche onkologische und hämatologische Erkrankungen in der Pädiatrie
Ambulanz für pädiatrische Hämatologie und Onkologie

Gorlin-Syndrom
Neutropenie, zyklische
Hepatoblastom
Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
Myelodysplastische Syndrome
Melanom, familiäres
Pankreasblastom

9.9925123 48.4108529 Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm

Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm

Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm

Eythstrasse 24
89075 Ulm

0731 50057076
Webseite
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Anämie, seltene
Thrombozytopenie, autoimmune
Beta-Thalassämie
Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
Immundefekt, kombinierter schwerer
Sichelzellanämie
Sphärozytose, hereditäre
Immundysregulation mit Immundefekt
Immundefekt mit vorwiegender Beeinträchtigung der Antikörper-Produktion
Polyzythämie
Alpha-Thalassämie
Phagozytendefekt, kongenitaler (Funktion und/oder Anzahl)
Syndrome mit kombiniertem Immundefekt
Primärer Immundefekt durch Anomalie des angeborenen Immunsystems
Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit

9.9538007 49.8007685 Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg

Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg

Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg

Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg

0931 20127728
Webseite
E-Mail

Alpha-Thalassämie
Stomatozytose, hereditäre
Thrombasthenie Glanzmann
Sichelzellanämie
Bernard-Soulier-Syndrom
Beta-Thalassämie und verwandte Krankheiten
Fanconi-Anämie
Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten
Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase
Hämoglobinopathie
MYH9-assoziierte Krankheiten
Anämie, dyserythropoetische kongenitale
Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel der Klasse I
Sphärozytose, hereditäre
Hermansky-Pudlak-Syndrom

Patientenorganisationen 5

13.5685855 52.5259837 Aplastische Anämie & PNH e.V.

Aplastische Anämie & PNH e.V.

Postfach 520325
12593 Berlin

030 549094080
Webseite
E-Mail

Aplastische Anämie, idiopathische
Aplastische Anämie, seltene
Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale

7.094868482344385 50.734953399999995 Deutsche Leukämie- & Lymphom-Hilfe e.V.

Deutsche Leukämie- & Lymphom-Hilfe e.V.

Thomas-Mann-Straße 40

53111 Bonn

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Hodgkin-Lymphom
Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
Leukämie, akute lymphoblastische
Myelom, multiples
Leukämie, akute myeloische
Myelodysplastische Syndrome
Myeloproliferative Neoplasie
Aplastische Anämie, seltene
B-Zell-Lymphom, diffuses großzelliges

9.2551702 49.8183553 Deutsche Fanconi-Anämie-Hilfe e.V.

Deutsche Fanconi-Anämie-Hilfe e.V.

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Fanconi-Anämie

6.969449758726115 50.95427987648859 Stiftung Lichterzellen

Stiftung Lichterzellen

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0221 57772276
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Hereditäre Aplastische Anämie, isolierte Form
Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
Aplastische Anämie, idiopathische
Aplastische Anämie, erworbene seltene
Aplastische Anämie, seltene

8.427404073529413 49.988968799999995 Leukämiehilfe RHEIN-MAIN e.V.

Leukämiehilfe RHEIN-MAIN e.V.

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Myelodysplastische Syndrome
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Hodgkin-Lymphom
Amyloidose
Leukämie, akute lymphoblastische
Mantelzell-Lymphom
Myelom, multiples
Leukämie, chronische myeloische

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